成分分析：
指定成分分析，化学成分分析、有效成分分析、元素成分含量、定性定量分析、组分分析等。
仿制药要求必须和原研药的剂型、规格、给药途径等完全一致，并进行药学等效性和生物等效性评价，因此对原研药的拆方分析就显得至关重要。
结构确证：
药物骨架结构、手性药物结构、结晶、药物晶型等。
原料药制备研发过程一般包括确定目标化合物、设计合成路线、制备目标化合物、结构确证、工艺优化及中试研究和工业化生产。
原料药的结构确证研究是药物研发的基础，其主要任务是确认所制备原料药的结构是否正确，是保证其它方面

检测范围：
1、化学药
2、中药、保健品
3、包材相容性
4、容器密封性
5、医疗器械服务

多糖分析的方法和过程1.多糖的提取:多糖通过复键或离子键与细胞壁或间质物质相连。根据多糖存在的不同部位使用不同的提取方法。常用热水、酸、碱、乙醇等作为溶剂,可通过微波或超声波辅助粗提。常用的方法包括超临界流体萃取技术和复杂的酶辅助萃取技术。利用这些方法,复合酶可以在较温和的条件下特异性地降解细胞壁和细胞内大分子溶解的屏障,从而加速多糖的释放。同时,可以根据酶的特性,通过改变系统条件来控制反应。2.去除多糖的杂质:粗多糖提取物通常含有杂质,例如无机盐、脂质、蛋白质和低分子非极性物质。对于低分子量杂质,可以使

多糖在生物学上的重要意义,尤其是在医药学上的重要意义决定了多糖研究的迅速发展,多糖构效关系的研究已成为多糖研究的热点。

单糖组成目前常用的仪器是离子色谱。单糖(monosaccharide)，又称简单糖，不能被水解成更小分子。如葡萄糖、果糖、核糖等，其中葡萄糖最多。平台目前已经具备了多种单糖组成测试包，该类型测试包中的测试参数等均经过实验室检验，请您参考。
测试包主要图谱和标品已经列于仪器详情—结果展示区域，也可联系对应项目经理获得对应数据包结果模版。
样品数量较多，价格更划算哦，请具体和项目经理沟通。
1、粉末状样品，一般寄送20mg以上，除特殊要求外，常温送样。
2、高浓度粉末样品送样量可以进一步减少。
3、

单糖组成目前常用的仪器是离子色谱。单糖(monosaccharide)，又称简单糖，不能被水解成更小分子。如葡萄糖、果糖、核糖等，其中葡萄糖最多。在医药、食品、动物生产、烟草、化妆品、环境治理等领域应用广泛。

该镀膜仪主要用来在非导电材料表面蒸发或者溅射沉积纳米导电薄膜，用来提高样品的表面导电性能，同时由于厚度仅为几个纳米，可以很好保持样品原始的表面形貌。

高真空蒸发镀膜仪是将待镀膜的基材或工件置于真空室中，通过加热使镀层材料蒸发汽化沉积在基材或工件表面，形成薄膜或涂层的工艺。通过加热蒸发一种物质，使其沉积在固体表面，称为热蒸发镀膜。热蒸发镀膜技术是最古老的镀膜技术之一。热蒸发镀膜机主要用于碳蒸发，采用超纯碳纤维绳为严格的高分辨率扫描电镜、透射电镜、EBSD和探针分析提供高质量的涂层处理。由于碳原子可以直接沉积在样品表面而无需横向移动，因此碳可以形成小于1nm的颗粒。
　　高真空蒸发镀膜仪适用范围：电子显微镜样品制备和清洁灯条，以及科研、教学和企业实验活动

冷溅射镀膜仪是一种用于物理学、电子与通信技术领域的分析仪器。在真空状态下，溅射镀膜仪产生的惰性气体离子束经过电场加速和磁场约束后轰击作用靶材表面，使得靶材原子脱离靶材溢出，到达被镀基片表面进行沉积，在基片表面生成不同厚度、不同材料的薄膜层。

在真空状态下，溅射镀膜仪产生的惰性气体离子束经过电场加速和磁场约束后轰击作用靶材表面，使得靶材原子脱离靶材溢出，到达被镀基片表面进行沉积，在基片表面生成不同厚度、不同材料的薄膜层。

溅射镀膜就是在真空中利用荷能粒子轰击靶表面，使被轰击出的粒子沉积在基片上的技术。通常，利用低压惰性气体辉光放电来产生入射离子。阴极靶由镀膜材料制成，基片作为阳极，真空室中通入0.1-10Pa的氩气或其它惰性气体，在阴极（靶）1-3KV直流负高压或13.56MHz的射频电压作用下产生辉光放电。电离出的氩离子轰击靶表面，使得靶原子溅出并沉积在基片上，形成薄膜。溅射方法很多，主要有二级溅射、三级或四级溅射、磁控溅射、对靶溅射、射频溅射、偏压溅射、非对称交流射频溅射、离子束溅射以及反应溅射等。由于被溅射原子是与具

真空蒸镀：真空蒸镀中的金属镀层通常为铝膜，但其它金属也可通过蒸发沉积。
        优点是：技术层涂布均匀，细密。
        缺点是：熔点、沸点太高的金属或合金不适合于蒸镀。
磁控溅射：在电场环境下，利用高速射频电子将金属靶材轰击到基膜上面，形成沉淀。
        优点是：可以利用隔热更好的高熔点金属和合金等。
         缺点是：金属涂布过厚，会影响清晰度和产品收缩效果。
电子束蒸镀：利用电场环境，用阴极射线将金属靶材加热到汽化状态，然后蒸发沉淀在基膜上面，形成涂布层。

蛋白质的结构测定通常有X射线晶体衍射技术、核磁共振波谱技术和冷冻透射电子显微镜技术，而通过实验测定的结构数据不足以描述蛋白质复杂的结构，因此通过计算模拟的方法来预测蛋白质的结构信息具有重要意义，也是实验数据的重要补充和验证。蛋白质动态构象模拟的最常用的计算方法是分子动力学，其中同源性建模(homology modeling)在预测该未知蛋白精细结构方面会发挥非常大的作用，其结果可以帮助研究者了解目标蛋白的结构性质，并可用于药物筛选、发现某种疾病的潜在治疗药物，或者研究靶标与药物的相互作用模式等。

蛋白质的结构测定通常有X射线晶体衍射技术、核磁共振波谱技术和冷冻透射电子显微镜技术，而通过实验测定的结构数据不足以描述蛋白质复杂的结构，因此通过计算模拟的方法来预测蛋白质的结构信息具有重要意义，也是实验数据的重要补充和验证。
蛋白质动态构象模拟的最常用的计算方法是分子动力学，其中同源性建模(homology modeling)在预测该未知蛋白精细结构方面会发挥非常大的作用，其结果可以帮助研究者了解目标蛋白的结构性质，并可用于药物筛选、发现某种疾病的潜在治疗药物，或者研究靶标与药物的相互作用模式等。
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